一、药品研制过程
1.从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范（GLP）、药物临床试验质量管理规范（GCP），保证药品研制全过程持续符合法定要求。
2.新药研制分为三个阶段如下图：
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文章标题：每周一记：药事管理与法规（药品研制过程与质量管理规范－1）发布于2024-03-21 15:52:30
