2341 农药残留量测定法　　本方法系用气相色谱法（通则0521）和质谱法（通则0431）测定药材、饮片及制剂中部分农药残留量。除另有规定外，按下列方法测定。　　第一法 有机氯类农药...

2322 汞、砷元素形态及价态测定法　　本法系采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定供试品中汞、砷元素形态及价态。　　由于元素形态及价态分析的前处理方法与样品密...

2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法　　一、原子吸收分光光度法　　本法系釆用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（通则0406）。除另有规定...

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常见常用中药有数百种，不同本草有不同的花期，在各地纷杂生长，颜色上五彩缤纷，有的盛开雍雅，有的热烈张扬，有的含蓄低调。你是否在他们最美的时候遇到过呢...... 让我们暂时...

8006 滴定液　　乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）　　C10H14N2Na2O8?2H2O=372.24 　 18.61g→1000ml　　【配制】　取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。　...

8005 指示剂与指示液　　乙氧基黄叱精指示液　取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。　　变色范围　pH3.5～5.5（红→黄）。　　二甲基黄指示液　取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml...

8004 缓冲液　　乙醇-醋酸铵缓冲液（pH3.7）　取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml，即得。　　0.5%十二烷基硫酸钠的...

8003 试纸　　二氯化汞试纸 取滤纸条浸入二氯化汞的饱和溶液中，1小时后取出，在暗处以60℃干燥，即得。　　三硝基苯酚试纸 取滤纸条浸入三硝基苯酚的饱和水溶液中，湿透后，取出，阴干...

8002 试液　　一氯化碘试液 取碘化钾0. 14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。　　N-乙酰-L-酪氨酸乙酯试液 取N-乙酰-L-酪...

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霍山石斛与铁皮石斛原始药终2020版药典学习系列文章，将以系列图片形式逐一展现2020版中国药典收载中药材及中药饮片。欢迎持续关注，以下图片均收载在各品种项下中，在公众号搜索...

第六章　物料与产品第一节　原　则　　第一百零二条　药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要...

第五章　设　备第一节　原　则　　第七十一条　设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、...

第四章　厂房与设施第一节　原　则　　第三十八条　厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于...

第三章　机构与人员第一节　原　则　　第十六条　企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。　　企业应当设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职...

第二章　质量管理第一节　原　则　 第五条　企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产...

第一章　总　则　 第一条　为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。　　第二条　企业应当建立药品质...

为方便查找和阅读，原始药终平台将2020版中国药典一部和四部关于中药材和中药饮片需要使用的通则内容进行节选并汇总该目录，点击目录项下文字，直接跳转，方便查找和使用。公众号搜...

小平贝母（常冒充川贝母-松贝）原始药终2020版药典学习系列文章，将以系列图片形式逐一展现2020版中国药典收载中药材及中药饮片。欢迎持续关注，以下图片均收载在各品种项下中，在公...

第十二章　产品发运与召回第一节　原　则　　第二百九十三条　企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。　　第二百九十四条　...

第十一章　委托生产与委托检验第一节　原　则　　第二百七十八条　为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、...

第十章　质量控制与质量保证第一节　质量控制实验室管理　　第二百一十七条　质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。　　企业通常不得进行委托...

第九章　生产管理第一节　原　则　　第一百八十四条　所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药...

第八章　文件管理第一节　原　则　　第一百五十条　文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件。　　...